Найз – описание препарата, инструкция по применению, отзывы. Описание фармакологического действия. Оказывает местное обезболивающее и противовоспалительное действие. Нимесулид — селективный конкурентный обратимый ингибитор ЦОГ- 2 типа (эндопероксид- ПГН2 синтетазы).
Инструкция к лекарству Таблетки Найз: описание медикаментозного препарата, аннотация, в каких дозах его принимать, состав, противопоказания и побочные действия. Инструкция по медицинскому применению. Показания: местное симптоматическое лечение воспалительных и дегенеративных заболеваний опорно-двигательной системы (суставной синдром при ревматизме и обострении подагры, ревматоидный артрит, псориатический артрит Найз это: ТолкованиеПеревод. Доза препарата не влияет на степень связывания. Найз (Nise) описание препарата : состав и инструкция по применению, противопоказания, 3D-упаковка, цены на Найз в аптеках Москвы. Инструкция, применение, отзывы, описание препарата Найз.
Найз таблетки - инструкция по применению, показания и противопоказания. Найз – обезболивающий и противовоспалительный препарат, принадлежащий к группе нестероидных противовоспалительных лекарственных средств. Основные показания к применению антибиотиков после удаления зуба. Найз – предупреждает появление инфекционных и воспалительных процессов в. Наименование: Найз (Nise). Показания к применению: Данный продукт назначают при следующих заболеваниях: остеоартрозе, остеоартритах, бурсите, тендовагините, тендините, ревматизме, болезни. Найз способ применения и дозы: Препарат принимают вовнутрь.
Снижает концентрацию короткоживущего ПГН2, субстрата для кинин- стимулированного синтеза ПГЕ2, в очаге воспаления и в восходящих путях проведения болевых импульсов в спинном мозге. Снижение концентрации ПГЕ2 (медиатора воспаления и боли) уменьшает активацию простаноидных рецепторов ЕР типа, что проявляется анальгетическим и противовоспалительным эффектами.
Инструкция по применению и аннотация к препарату, отзывы о. В настоящее время о случаях передозировки препарата Найз не сообщалось.
При местном применении вызывает ослабление или исчезновение болей в месте нанесения геля, в т. Способствует увеличению объема движений. Показания к применению- воспалительные и дегенеративные заболевания опорно- двигательной системы (суставной синдром при ревматизме и обострении подагры, ревматоидный артрит, псориатический артрит, анкилозирующий спондилоартрит, остеоартроз, остеохондроз с корешковым синдромом, радикулит, воспалительное поражение связок, сухожилий, бурсит; ишиас, люмбаго); - мышечные боли ревматического и неревматического происхождения; - посттравматическое воспаление мягких тканей и опорно- двигательного аппарата (повреждения и разрывы связок, ушибы). Форма выпускатаблетки диспергируемые 5. Фармакодинамика. НПВС из класса сульфонанилидов.
Является селективным конкурентным ингибитором ЦОГ- 2, тормозит синтез ПГ в очаге воспаления. Угнетающее влияние на ЦОГ- 1 менее выражено (реже вызывает побочные эффекты, связанные с угнетением синтеза ПГ в здоровых тканях). Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. Нимесулид способен подавлять синтез ИЛ- 6 и урокиназы, препятствуя разрушению хрящевой ткани. Ингибирует синтез металлопротеиназ (эластаза, коллагеназа), предотвращая разрушение протеогликанов и коллагена хрящевой ткани.
Обладает антиоксидантными свойствами, тормозит образование токсических продуктов распада кислорода за счет уменьшения активности миелопероксидазы. Взаимодействует с глюкокортикоидными рецепторами, активируя их путем фосфорилирования, что также усиливает противовоспалительное действие препарата. Фармакокинетика. Абсорбция при приеме внутрь — высокая. Прием пищи снижает скорость абсорбции, не оказывая влияния на ее степень. Время достижения Cmax активного вещества в плазме крови — 1,5–2,5 ч. Связывание с белками плазмы составляет 9.
Доза препарата не влияет на степень связывания. Cmax нимесулида в плазме крови достигает 3,5–6,5 мг/л.
Проникает в ткани женских половых органов, где после однократного приема его концентрация составляет около 4. Хорошо проникает в кислую среду очага воспаления (4.
Легко проникает через гистогематические барьеры. Метаболизируется в печени тканевыми монооксигеназами. Основной метаболит — 4- гидроксинимесулид (2. ЦОГ- 2 к активному центру связывания метильной группы. II фазы метаболизма (сульфатирование, глюкуронирование и др.). T1/2 нимесулида составляет 1,5.
Выводится 4- гидроксинимесулид почками (6. У больных с почечной недостаточностью (Cl креатинина 1,8–4,8 л/ч или 3. Использование во время беременности. Противопоказано во время беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание. Противопоказания к применениюгиперчувствительность к компонентам препарата. ЖКТ (в фазе обострения).
ЖКТ. указание в анамнезе на бронхоспазм, крапивницу или острый ринит, связанные с применением ацетилсалициловой кислоты, НПВС. Cl креатинина < 3. С осторожностью: артериальная гипертензия; сердечная недостаточность; ИБС; сахарный диабет типа 2. Побочные действия. Частота классифицируется по рубрикам, в зависимости от встречаемости случая: очень часто (> 1. Аллергические реакции: редко — реакции гиперчувствительности, очень редко — анафилактоидные реакции. Со стороны ЦНС: нечасто — головокружение; редко — ощущение страха, нервозность, кошмарные сновидения; очень редко — головная боль, сонливость, энцефалопатия (синдром Рейе).
Со стороны кожных покровов: нечасто — зуд, сыпь, усиление потоотделения, редко — эритема, дерматит; очень редко — крапивница, ангионевротический отек, отечность лица, многоформная экссудативная эритема, в т. Максимальная суточная доза — 5 мг/кг (не выше 2. Перед употреблением следует растворить в 5 мл (1 ч. Взрослым: по 1–2 табл. Максимальная суточная доза для взрослых — 2.
Передозировка. Симптомы: апатия, сонливость, тошнота, рвота. Они, как правило, обратимы при оказании поддерживающей помощи. Возможно развитие желудочно- кишечных кровотечений, артериальной гипертензии, острой почечной недостаточности, угнетения дыхания. Лечение: симптоматическое, поддерживающий уход за пациентом; если передозировка произошла в течение последних 4 ч — индукция рвоты, назначение активированного угля (6. Форсированный диурез, гемодиализ неэффективны из- за высокого уровня связывания с белками. Специфический антидот отсутствует. Взаимодействия с другими препаратами.
Действие медикаментов, уменьшающих свертываемость крови, усиливается при их одновременном применении с нимесулидом. Нимесулид может снижать действие фуросемида; увеличивать развитие побочных действий при одновременном приеме метотрексата. Уровень лития в плазме повышается при одновременном приеме препаратов лития и нимесулида. Использование с ГКС, ИОЗС увеличивает риск развития желудочно- кишечных кровотечений. Из- за высокой степени связывания нимесулида с белками плазмы пациенты, которых одновременно лечат гидантоином и сульфаниламидами, должны находиться под наблюдением врача, проходя обследование через короткие промежутки времени. Нимесулид может усиливать действие циклоспорина на почки.
Особые указания при приеме. Поскольку Найз. Учитывая сообщения о нарушениях зрения у пациентов, принимавших другие НПВС, лечение должно быть немедленно прекращено, если появляется любое нарушение зрения, и пациента должен обследовать окулист. Препарат может вызвать задержку жидкости в тканях, поэтому пациентам с высоким АД и нарушением сердечной деятельности Найз. Не следует применять препарат одновременно с другими НПВС. Препарат может изменять свойства тромбоцитов, однако не заменяет профилактического действия ацетилсалициловой кислоты при сердечно- сосудистых заболеваниях.
RSS Feed